《表2 SIRT7催化底物及相关生物学功能》

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《组蛋白去乙酰化酶SIRT7研究进展》

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除NAD+依赖的去乙酰化酶活性，SIRT7还表现出其他酶活性.2016年，Li等人[29]发现，SIRT7是一种NAD+依赖性组蛋白去琥珀酰化酶，通过去除组蛋白H3K122的琥珀酰化调节DNA修复过程中的染色质重塑.然而，至今尚未发现SIRT7去琥珀酰化的非组蛋白底物.因此探索SIRT7去琥珀酰化的非组蛋白底物和功能是未来的研究方向.SIRT7对组蛋白H3K36/K37还具有去丁酰化酶活性，但具体生物学功能不明[10]最近研究发现，SIRT7通过去丙酰化SP7/Osterix在骨形成中起重要作用[30].此外，SIRT7还具有脱脂酰基转移酶活性，但具体机制尚待研究[31，32].最新研究又发现，SIRT7通过去组蛋白H4K91的戊二酰化调控染色质凝聚[33].由此可见，SIRT7具有多种酶活性（表2），现有文献报道与SIRT7相互作用的蛋白质很多，却不发生去乙酰化，如mTOR，Myc和TFIIIC2等[34]，很有可能是通过其他酶活性调控的.