《表1 SIRT7在不同肿瘤中的表达情况、功能及其相关作用因子》

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《去乙酰化转移酶SIRT7的作用及机制研究进展》

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\"↑\"stand for increased in this tumor；\"↓\"stand for reduced in this tumor；\"——\"stand for no relevant research.

除了上述肿瘤之外，SIRT7在上皮性前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌和骨肉瘤等发生发展中也扮演着重要的角色。在上皮前列腺癌中，SIRT7的高水平与侵袭性肿瘤表型、转移性疾病和患者预后不良有关[73]。SIRT7蛋白在宫颈癌中高表达，但相关机制尚未研究清楚[74]。在卵巢癌细胞株中，SIRT7的表达水平高于正常细胞，SIRT7过表达则可促进癌细胞的迁移；SIRT7下调可明显抑制卵巢癌细胞的生长和细胞集落形成，增加癌细胞的凋亡[75]。此外，在卵巢癌细胞中，SIRT7被抑制时NF-κB/p65表达下调，但两者之间的相互作用还有待进一步研究[76]。在骨肉瘤组织和细胞系中，SIRT7的表达均显著高于非肿瘤组织和永生化的正常细胞系，且临床标本显示SIRT7水平升高与骨肉瘤患者预后不良相关；进一步研究发现SIRT7可下调H3K18Ac的表达，降低H3K18Ac与细胞分裂调控蛋白4（Cell division control protein 4，CDC4）启动子区的结合，从而抑制了CDC4的转录，促进骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭[77]。综上可见，SIRT7在这些肿瘤中扮演着癌基因的角色，但相关研究还不够完善，具体机制也有待进一步研究。