《表2 CSCs生物标志物在不同类型恶性肿瘤中的表达情况》

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《肿瘤干细胞放射免疫显像与治疗的研究进展》

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CSCs标志物在不同类型恶性肿瘤中的表达具有差异性，是各类恶性肿瘤早期诊断和治疗的潜在靶点。Nagare等[20]通过生物信息学方法鉴定出高级别浆液性卵巢癌CSCs表面标记CD24、CD9和EPHA1。CD44、CD117、CD133、CXCR4和ROR1是已被发现的卵巢CSCs的标志物[21]。CD44、CD133和ALDH-1被认为是乳腺CSCs的标志物[22-24]。Masciale等[16，25]认为CD44、ALDH和Ep CAM有望成为靶向治疗肺癌干细胞的潜在标志物。Lgr5是一种肠道CSCs的标志物，其表达与肿瘤增殖和血管生成相关[26]。Bai等[27]的一项m RNAsi研究报告确定了21个肝癌干细胞的关键基因，它们有助于血管生成，但对DNA结合转录因子活性、细胞凋亡和自噬有负调控作用。最近Kinstrie等[28]的一项研究发现CD93在慢性髓系白血病（CML）患者的白血病干细胞（Leukemia stem cells，LSCs）中选择性表达。表2归纳了CSCs生物标志物在不同类型恶性肿瘤中的表达情况。目前针对CSCs的RII与RIT研究，主要是以CSCs的表面标志物为靶点。