《表2“国标一法”和“BGLB法”检测非目标菌株结果对比》

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《BGLB法在生活饮用水总大肠菌群检测中的应用研究》

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接种量由营养琼脂上生长的菌落数决定，应计数在0～300 cfu/mL之间的菌落，目标菌株应选的稀释倍数在10-6～10-7范围内，确定在该稀释倍数下阳性的发酵管数；非目标菌株的接种量应大于1 000 cfu/mL，所以选的稀释倍数为10-6，计数菌落数再乘相应的稀释倍数，非目标菌株在乳糖蛋白胨培养液和煌绿乳糖胆盐培养液中均不产酸产气，说明该细菌不能在这两种培养液中生长；在目标菌株的检测中，发酵管均变为阳性，培养时间为24 h，大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌这三种菌株在接种量相同时，用“BGLB法”检测的阳性管数均多于“国标一法”；接种量不同时，“BGLB法”检测的阳性管数也多于“国标一法”；培养至32～48 h“国标一法”的阳性管数与“BGLB法”相同，可以表明在测定结果一致的情况下用“BGLB法”检出阳性的敏感性较高，见表1、2。