《表1 FOXM1扩增引物序列》

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《Bst DNA聚合酶的纯化及等温扩增检测体系的构建》

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1）重组蛋白Bst DNA聚合酶等温扩增活性鉴定.取4个PCR管，编号1～4，按照表2所示体系依次向每管中加入各成分，再按照表3中的实验设置向各组中加入余下的成分，其中内外引物对序列如表1所示.FOXM1 CDNA浓度为200 pg/μL，每管取1μL，用ddH2O补齐至反应体系总体积为20μL，充分混匀各管，将1～4号管同时置于65℃水浴50 min后，80℃水浴2 min终止反应.取每管反应产物10μL进行1.5%琼脂糖凝胶电泳，将胶体置于紫外光下观察并拍照；剩余反应产物加入2μL SYBR Green I染料，混匀并短暂离心，在紫外光照射下观察每管颜色，以此判定是否扩增成功.