《表2 1,3-丙醇的动力学拆分条件》

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《"反应动力学拆分法合成(2S,4R)和(2S,4S)-6-庚烯-2,4-二醇"》

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上一步动力学拆分后的二醇丙酮叉保护产2S，4R/S-6为混合物，其初始比例约为syn∶anti=3∶1，顺反丙酮叉保护化合物在水解脱去丙酮叉保护基时的速率是不同的，以二氯甲烷为溶剂微量盐酸为催化剂的酸性条件下，反式丙酮叉化合物脱丙酮叉保护基的速度较顺式丙酮叉化合物更快，在控制反应温度为室温的情况下，可找到合适的“反应时间点”，使得反式二醇丙酮叉几乎全部水解的情况下顺式二醇丙酮叉大部分保留，从而得到纯度非常高的顺式二醇丙酮叉化合物．其实验条件筛选见表2所示．