《表1 不同色谱条件下3-四氢呋喃甲酸-(4-硝基)-苄酯在Chiralcel ID柱上的手性拆分》

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《3-四氢呋喃甲酸的快速衍生化与手性拆分》

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以4-硝基苯基重氮甲烷为衍生化试剂，为提高检测效率，分别考察了流动相种类和比例，流速等因素对保留时间和分离度的影响。结果如表1所示，增大极性溶剂的比例，提高流速，保留时间明显缩短，分离度减小，更换异丙醇为乙醇，保留时间略有缩短，影响不明显，但分离度有明显提高，增大流速到1.5 m L/min，分析时间可以控制在8 min内完成，再增大流速柱压快速升高将对手性柱造成损伤。因此，在保证满意的分离度的前提下，经优化选定最优色谱条件为Chiralpak ID手性柱、正己烷-乙醇（50∶50，V/V）为流动相，流速1.5 m L/min，柱温30℃，分离的色谱图如图3-4所示。