《表1 手性样品在8种手性柱上的拆分结果》

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《利用界面聚合反应制备高效液相色谱手性固定相》

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Mobile phase:a:（n-hexane/isopropanol）=9/1（V/V）；b:（methanol/water）=6/4（V/V）；c:（acetonitrile/water）=6/4（V/V）；d:absolute ethyl alcohol；e:high purity water；f:methanol；g:（methanol/water）=8/2（V/V）；h:（methanol/triethylamine）=100/0.1（V/V）；I: (m

在实验色谱条件下，将界面聚合制备的4种手性柱和直接交联制备的3种手性柱对外消旋化合物进行了拆分研究。实验结果表明，界面聚合制备的4种手性柱对手性化合物具有一定的拆分能力，并且拆分能力比直接交联的手性柱好。说明界面聚合所成的膜机械性更强，对手性识别剂的固载能力更强。表1列出了制备的7种色谱柱以及商品Chirobiotic T对外消旋化合物的拆分结果。表1中，k1'为保留因子，α为分离因子，Rs为分离度。图2为手性柱对部分外消旋体的拆分谱图。被拆分的外消旋体分别是:特罗格尔碱（1）、酮洛芬（2）、萘普生（3）、吡喹酮（4）、盐酸普萘洛尔（5）、1-对氯苯基-乙醇（6）、联康醛（7）、氨氯地平（8）、布洛芬（9）、氟比洛酚（10）、1-（1-萘基）-乙醇（11）、华法林（12）、美托洛儿（13）、1，2-二苯乙醇酮（14）、马来酸氯苯那敏（15）、阿替洛尔（16）、奥美拉挫（17）、苯丙氨酸（18）、苯甘氨酸（19）、丙氨酸（20）、谷氨酸（21）、丝氨酸（22）、缬氨酸（23）、半胱氨酸（24）、酪氨酸（25）、天冬氨酸（26）、色氨酸（27）、异亮氨酸（28）、脯氨酸（29）、亮氨酸（30）、蛋氨酸（31）、赖氨酸（32）、扁桃酸（33）、对羟基苯甘氨酸（34）、组氨酸（35）。