《表2 分子标记分析的引物及循环条件》

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《云南金荞麦野生资源考察及遗传多样性分析》

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采用CTAB法提取所采集金荞麦的DNA，分别利用通用引物[12]ITS(F:TCCTCCGCTTATTGAT ATGC，R:TCCGTAGGTGAACCTGCGG）、matK(F:ATGGAGGAATTCCAAGGATATTTA，R:TCAATCATTATGACTGGCCAAA）分子条形码对所有金荞麦进行分子标记多样性分析，PCR反应体系为20μL，反应条件见表2。