《表2 TRAP分子标记的靶标引物》

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《基于淀粉合成基因TRAP标记的甘薯种质资源遗传多样性分析》

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参照TRAP分子标记引物设计原则[14]，锚定引物设计如下:（1）根据甘薯转录组数据获得候选基因序列，将序列在NCBI进行blast验证；（2）利用Primer5设计6对靶标引物（表2），结合位点多位于开放读码框上游，随机引物使用Li等[11]报道的15条随机引物（表3），靶标引物和随机引物之间随机组合。