《表1 2013~2017年H7N9亚型禽流感病毒分离株HA和NA关键氨基酸位点》

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《2013～2017年我国H7N9亚型禽流感病毒在家禽中的流行情况分析》

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注:a.以H3序列计数的氨基酸位点；b.2013年分离株HA第138位氨基酸残基；c.2014年分离株中HA第226位氨基酸为谷氨酰胺的个数Note:a.amino-acid site by H3numbering；b.amino acid residue at HA position 138of isolates in 2013；c.the number of glutamine（Gln，Q）at HA positio

通过比较2013年至2017年H7N9亚型AIV的一些关键氨基酸位点（主要是抗原位点和受体结合位点），我们发现在重要的受体结合位点处，所有毒株均出现了G186V的变化，同时Q226L的变化也在逐年增多，这意味着大部分禽源H7N9亚型AIV具有结合人类和禽类的双受体结合特性。根据对5个抗原决定区重要氨基酸位点的分析，大部分位点均相对稳定，但在抗原A区128位和140位氨基酸分别发生了S-N和R-K的变化，并且突变比例逐年增多，提示我们H7N9在进化的过程中有可能已经产生了抗原漂移。与2013年之前分离到的N9亚型的流感病毒的NA基因相比，2013~2017年分离到的H7N9AIV茎部的69~73位氨基酸位点均有5个氨基酸的缺失。NA蛋白是重要的抗流感药物靶蛋白，以神经氨酸酶抑制剂为例，NA蛋白上重要的神经氨酸酶靶点保守位点包括E120G、R193K、H276Y、R294K等，本研究中所有毒株NA蛋白以上相关位点均未发生变异，表明当前病毒对奥司他韦仍具有敏感性（表1）。