《表4 福建省泉州地区H7N9病毒HA、NA和PB2关键突变位点分析Table 4 Analysis of key mutations in HA, NA and PB2of H7N9virus in

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《泉州地区2014～2017年H7N9禽流感病毒感染患者的临床和病毒特点分析》

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研究发现H7N9病毒的某些位点突变与病毒在哺乳动物中的致病力相关[5]，我们对福建省泉州地区3株H7N9病毒的HA、NA和PB2蛋白的关键位点进行了分析（表4）。结果显示，这3株病毒HA蛋白的裂解位点均为PKGR/G，没有发生高致病性突变，属于低致病性H7N9禽流感病毒；NA蛋白292位（N2编号）氨基酸都为R，没有出现奥司他韦耐药突变；PB2蛋白中，627位氨基酸从E突变为了K，526位和701位氨基酸没有出现突变。