《表5 2014～2018年临沧市H3N2亚型流感病毒其它蛋白关键氨基酸突变位点以及PB1-F2蛋白长度分析》

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《新一代全基因组测序揭示2014～2018年云南省临沧市H3N2亚型流感病毒的遗传突变机制》

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注：氨基酸比对参照A/Texas/50/2012，“.”为氨基酸位点与A/Texas/50/2012对应位点相同。

A/Yunnan-Linxiang/11069/2014毒株M1蛋白发生V15I突变，具有此位点突变的H5N1病毒能在小鼠上表现出较高毒力，揭示该位点突变与病毒毒力增强有关[17]。M2蛋白作为甲型流感病毒的离子通道蛋白，也是金刚烷胺类抗流感药物的靶点蛋白，其L26F、V27A、A30T、S31N、G34E、L38F和D44A任何一位点突变都可导致耐药发生，其中S31N突变会导致金刚烷胺耐药，本研究所测定的29株病毒株均已发生S31N位点耐药突变（表5）。