《表1 两组风险人数对比:无创产前基因检测在唐氏综合征筛查中优势分析》

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《无创产前基因检测在唐氏综合征筛查中优势分析》


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注:括号中为所占百分比

NIPT组高风险人数65例,对照组高风险人数49例,两组高风险检测结果相比,差异具有统计学意义(P<0.01),见表1。