《表1 无创产前筛查符合率分析[n (%) ]》

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《无创产前筛查对胎儿染色体非整倍体检出的临床价值》

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染色体核型分析:5例21-三体综合征、4例18-三体综合征、1例13-三体综合征；无创产前筛查:5例21-三体高风险、4例18-三体高风险、1例13-三体高风险。无创产前筛查与染色体核型分析结果的符合率均达到100.00%，见表1。