《表2 产前筛查异常的产前诊断指征情况分析[n (%) ]》

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《胎儿染色体核型检测与产前诊断指征分析》

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注:三组各因素比较，P<0.05

染色体异常组59例，染色体多态组65例，染色体正常组604例。产前诊断指征中，染色体多态组和染色正常组、染色异常组唐氏筛查是否高风险、B超筛查是否高风险比较差异具有统计学意义（P<0.05）；染色体多态组和染色正常组、染色异常组是否高龄、是否有不良妊娠史比较差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。