《表3 两组染色体异常检测准确率比较》

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《无创产前基因检测在唐氏综合征筛查中优势分析》

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注:括号中为例数比

两组T21检测准确率均高于T18、T13检测准确率，NIPT组T21检测准确率为98.0%，对照组为22.9%。两组T21、T18染色体异常检测准确率相比，差异均有统计学意义（P<0.05或0.01）。见表3。