《表2 大规模平行测序技术与介入性产前诊断对胎儿染色体异常分型诊断的准确率比较(n)》

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《大规模平行基因组测序技术应用于胎儿常见染色体非整倍体异常无创产前诊断中的价值》

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介入性产前诊断结果显示，染色体异常分型21-三体9例，18-三体7例，45，X 3例，诊断准确率为100.00%；大规模平行测序技术检测结果显示，21-三体9例，18-三体7例，45，X 3例，2例不相符，诊断准确率为89.47%（17/19）。大规模平行测序技术诊断胎儿染色体异常分型的准确率与介入性产前诊断无显著差异（P>0.05）。见表2。