《表1 PCR引物序列：microRNA-30d/Runx2影响大鼠牙周辅助加速成骨正畸治疗模型成骨活性的研究》

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《microRNA-30d/Runx2影响大鼠牙周辅助加速成骨正畸治疗模型成骨活性的研究》

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将样品和引物按照说明书在QuantiFast?SYBR?Green PCR Master Mix中混合。以U6为内参基因进行实时定量PCR，对microRNA-30d进行相对定量，95℃5 min后，95℃10 s，60℃30 s，40个循环。引物为上海欧易生物医学科技有限公司设计，上海杰瑞生物工程有限公司合成。microRNA引物采用采用加PolyA尾合成，引物序列见表1。分析扩增完毕后的熔解曲线和扩增曲线，采用2-△△Ct法进行mRNA相对定量分析。