《表1 本研究中所收集的PRV序列信息表》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《伪狂犬病毒(PRV)GZ-JS2017株的分离鉴定及主要毒力基因分子特征分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

提取病毒液核酸，以其为模板与gC、gD、gE和TK引物进行PCR扩增，并分别进行TA克隆。将鉴定为阳性的TA克隆质粒送宝生物工程（大连）有限公司测序，并将所获得的序列与GenBank已公布的PRV相关序列，利用网络资源NCBI及其软件、DNAStar7.0、MEGA6.0等对gC、gD、gE和TK基因进行分子生物学分析，以了解其分子特征。各毒株名称及相关基因登录号见表1。