《表1 2000例孕前耳聋相关基因筛查情况》
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有听力障碍家族史组24例中检出耳聋基因突变携带16例，约占66.7%，无家族史组1976例检出69例，约占3.5%，两组之间具有显著性差异，详见表1。
| 图表编号 | XD00110795100 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.10.25 |
| 作者 | 穆迎娟、刘彦慧、付有晴、叶立新、姜碧、张建新、徐婉芳、林洋洋 |
| 绘制单位 | 东莞市妇幼保健院东莞市生殖与遗传研究所、东莞市妇幼保健院东莞市生殖与遗传研究所、东莞市妇幼保健院东莞市生殖与遗传研究所、东莞市妇幼保健院东莞市生殖与遗传研究所、东莞市妇幼保健院东莞市生殖与遗传研究所、东莞市妇幼保健院东莞市生殖与遗传研究所、东莞市妇幼保健院东莞市生殖与遗传研究所、东莞市妇幼保健院东莞市生殖与遗传研究所 |
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