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有机化学实验须知1

常用仪器图3

一、基本操作法6

实验1熔点的测定6

实验2 沸点的测定10

实验3 分馏法12

实验4 蒸气蒸馏法14

实验5 真空蒸馏法17

实验6 重结晶提纯法20

实验7 溶剂提取法25

实验8 有机化合物的元素定性分析26

二、脂肪族之部30

实验9醇类的化学作用30

实验10 溴乙烷——醇类的羟基为卤素所取代的作用32

实验11 二乙醚——醇类之脱水作用(甲)34

实验12 乙烯——醇类之脱水作用(乙)37

实验13 正辛烷——Wurtz氏综合法39

实验14 乙炔之制备及其性质43

实验15 丁酸——伯醇氧化制酸法44

实验16 正戊酸——腈类水解制酸法46

实验17 氯乙酸——脂肪酸的氯代48

实验18 α-溴代乙酸—Hell-Volhard-Zelinsky氏综合法51

实验19 有机酸类的化学作用54

实验20 氯化乙醯——三氯化磷与有机酸之作用57

实验21 乙酐——醯氯与有机酸钠盐之作用59

实验22 乙酸乙酯——Fischer氏酯化法61

实验23 醛类与酮类的化学作用63

实验24 丙酮——仲醇氧化成酮66

实验25 水合片纳醇〔水合2，3二甲基丁二醇(2，3)〕——酮类的贰分子还原69

实验26 片纳酮〔3，3二甲基丁酮—(2)〕——片纳醇〔2，3二甲基丁二醇(2，3)〕转位72

实验27 二丙酮醇——酮与酮的酮醇醇缩合74

实验28 叔戊醇—Grignard氏综合法76

实验29 卤仿反应79

实验30 乙醯胺——有机酸铵盐的局部脱水作用81

实验31 乙腈——醯胺类脱水制腈类法84

实验32 盐酸甲胺——Hofmann反应85

实验33 尿素——W？hler氏的合成尿素法88

实验34 多元醇及其酯类之化学作用90

实验35 卵磷脂——卵磷脂的提取及其性质93

实验36 乙醯乙酸酯——酯缩合作用95

实验37 丙二酸酯97

实验38 醣类之化学作用99

实验39 旋光度之测定102

实验40 甘氨酸之制备及其性质——α-卤代酸的氨解103

三、芳香族之部106

实验41溴苯及对二溴苯——苯的溴化作用106

实验42 邻及对-硝基酚——苯酚的单硝化107

实验43 茴香醚——用硫酸二甲酯的甲基化法109

实验44 硝基苯——苯的单硝化111

实验45 苯胺——硝基苯的还原113

实验46 氢合偶氮苯——硝基苯的局部还原116

实验47 联苯胺——联苯胺转位118

实验48 对-氨基苯磺酸——氨基苯的磺化作用121

实验49 对-硝基苯胺——氨基苯的硝化和氨基的保护122

实验50 胺类的化学作用——脂肪族和芳香族的胺类125

实验51 苯酚——重氮基为羟基所取代的作用128

实验52 盐酸苯肼——重氮盐类之还原130

实验53 氯代苯二Sandmeyer氏反应133

实验54 甲基橙——重氮盐类之配偶反应135

实验55 苯氨基重氮苯——重氮盐类与伯胺类的配偶反应136

实验56 对-苯醌——对-苯二酚之氧化137

实验57 安息香——安息香缩合140

实验58 二苯基乙二酮——安息香的局部氧化142

实验59 二苯基羟乙酸——二苯基羟乙酸转位143

实验60 水杨醛——Reimer-Tiemann氏反应146

实验61 肉桂酸——Perkin氏反应148

实验62 氢合肉桂酸——用钠汞齐的还原法150

实验63 苯乙酮——Friedel-Craft氏反应153

实验64 苯甲基-β-羟丙酸乙酯—Reformatsky氏反应155

实验65 乙代苯——C1emmensen氏反应157

实验66 1，3-二苯丙烯-〔2〕-酮——Claisen与Schmidt氏缩合反应159

实验67 马尿酸——Schotten-Baumann氏反应161

实验68 邻-苯甲醯苯甲酸——芳邻二酸酐的Friedel-Craft氏反应163

实验69 β-萘磺酸钠——萘的磺化作用165

实验70 β-萘酚——碱熔法166

实验71 蒽醌——芳酮的邻羧酸脱水环合成醌法168

实验72 喹啉——Skraup氏合成法171

四、杂环族之部171

实验73呋喃甲醚——农产废物制呋喃甲醛173

实验74 呋喃甲酸及呋喃甲醇——Cannizzaro氏反应175

实验75 呋喃(Furan)——羧酸的脱羧基作用178

五、多步骤的工业合成180

实验76从松节油合成樟脑180

从松节油制氯化莰184

从氯化莰制取烯莰186

从烯莰制乙酸异龙脑酯187

从乙酸异龙脑酯制异龙脑188

从异龙脑制樟脑189