《演绎有机化学 上》

第一章价与键结之原理1

1-1 原子结构1

1-2 键结原理4

1-3 分子轨道学说9

1-4 混成14

1-5 带电之共价品种21

第二章有机物质之结构形象28

2-1 导言28

2-2 低分子量烃类29

2-3 同系列32

2-4 实验式及分子式34

2-5 烃类之结构异构现象37

2-6 取代的烷属烃之结构异构现象41

2-7 分子式及结构45

3-2 Lewis学说56

第三章结构对酸及盐基性之效应59

3-1 Br？nsted-Lowry Lewis学说59

3-3 极性共价键62

3-4 极性与物理性质64

3-5 能量及平衡71

3-6 极性及反应性74

3-7 HOY分子之相对酸度79

3-8 硝酸根离子之共振82

第四章有机化合物之结构及电效应88

4-1 苯之共振88

4-2 烃基团之诱导效应95

4-3 诱导及共振对酸度之效应97

4-4 共振式体之描画101

4-5 酸度因共振及诱导效应之变化102

6-4 电荷对酸度之效应111

第五章有机化合物之反应性116

5-1 反应之速率及能阶图116

5-2 极性反应118

3-3 极性有机反应形式，亲核性取代反应121

5-4 脱去反应127

5-5 在不饱和碳之亲核性攻击129

5-6 不饱和碳之亲电性加成反应136

5-7 亲电性芳香族取代反应138

5-8 氧化及还原反应141

5-9 自由基反应145

5-10 环状非极性反应154

第六章命名法160

6-1 系统命名法160

7-1 卤化反应181

第七章烯类及炔类181

7-2 氢卤化反应（极性条件）184

7-3 烯类之过氧化物催化的氢溴化反应186

7-4 水合187

7-5 卤醇生成189

7-6 环氧化反应190

7-7 硼氢化反应191

7-8 氢化反应192

7-9 加成聚合反应193

7-10 共轭加成反应195

7-11 丙烯卤化反应197

7-12 烯类之氧化开裂反应199

7-13 合成橡胶201

7-14 末端炔类之酸性203