《表3 UGT1A1基因型和血液系统不良反应的关系[ (n (%) ]》

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《某三甲医院汉族肿瘤患者UGT1A1基因多态性与伊立替康血液系统不良反应相关性研究》

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注:与G/G型比较，aP<0.05。

38例使用FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中，UGT1A1*6野生型（G/G）21例，其中发生3～4级白细胞减少6例（28.57%），3～4级中性粒细胞减少7例（33.33%），3～4级血小板减少1例（4.76%），3～4级血红蛋白减少2例（9.52%）；UGT1A1*6突变型（G/A和A/A）17例，其中发生3～4级白细胞减少3例（17.65%），3～4级中性粒细胞减少11例（64.71%），3～4级血小板减少0例（0%），3～4级血红蛋白减少2例。统计结果显示，UGT1A1*6突变型（G/A和A/A）患者发生3～4级中性粒细胞减少的风险较野生型（G/G）高，差异有统计学意义（P<0.05）；而UGT1A1*6突变型（G/A/A/A）较野生型（G/G）不增加3～4级白细胞减少、3～4级血小板减少和3～4级血红蛋白的减少，差异无统计学意义（P>0.05）。UGT1A1*28野生型（TA6/6）28例，其中3～4级白细胞减少7例（25.0%），3～4级中性粒细胞减少14例（50.0%），3～4级血小板减少1例（3.57%），3～4级血红蛋白减少2例（7.14%）；UGT1A1*28突变型（TA6/7和TA7/7）10例，其中3～4级白细胞减少2例（20.0%），3～4级中性粒细胞减少5例（50.0%），3～4级血小板减少0例（0%），3～4级血红蛋白减少2例（20.0%）。统计结果显示，UGT1A1*28突变型（TA6/7和TA7/7）) 较野生型（TA6/6）均不增加3～4级的白细胞减少、3～4级中性粒细胞减少、3～4级血小板减少和3～4级血红蛋白的减少，差异无统计学意义（P>0.05）。结果见表3。