《表3 UGT1A1基因多态性与不良反应相关性分析（次）》

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《UGT1A1基因多态性与伊立替康所致不良反应的相关性分析》

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分别统计UGT1A1*28和UGT1A1*6不同基因型患者发生各类不良反应的频次（单个化疗周期中出现某不良反应记为1次），发生率高且对临床治疗影响较大的不良反应按照严重程度进行分级，见表3。采用卡方检验分析基因型与不良反应的相关性，结果显示，UGT1A1*28基因的TA6/7和TA7/7突变型患者发生白细胞减少的风险较TA6/6野生型有显著统计学差异（P=0.028），其他不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。UGT1A1*6基因的G/A和A/A突变型患者不良反应与G/G野生型无显著差异（P>0.05）。对各基因型患者发生的Ⅲ-Ⅳ级不良反应进行统计分析表明，UGT1A1*28基因突变患者发生Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少的风险显著高于野生型（OR=10.79，95%CI:1.24～93.86，P=0.016），见表4。其他Ⅲ～Ⅳ级不良反应未显示出与基因型的显著相关性。Ⅲ～Ⅳ级的恶心、呕吐、腹痛等未出现。