《表5 MTHFR基因型和不良反应分级之间的关系》

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《消化道肿瘤患者MTHFR基因多态性与5-氟尿嘧啶化疗不良反应的相关性研究》

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见表4。根据单因素χ2检验模型分析结果，5-FU相关不良反应的发生率与年龄、性别、化疗方案、MTHFR A1298C多态性之间无显著相关（P>0.05），但与MTHFR C677T多态性存在相关性（P<0.001）。2.4消化道肿瘤患者中MTHFR基因型和药物不良反应情况及程度见表5。98例消化道肿瘤患者中，35例MTHFR C666T野生型（CC）患者中发生3～4级消化道不良反应0例；3～4级中性粒细胞减少1例。在63例MTHFR C666T突变型（CT+TT）患者，发现11例3～4级消化道不良反应；3例3～4级中性粒细胞减少症。65例MTHFR A1298C野生型（AA）患者，发现2例3～4级消化道不良反应；3～4级中性粒细胞减少症0例。33例MTHFR A1298C突变型（AC+CC）患者，发现4例3～4级消化道不良反应；3～4级中性粒细胞减少症1例。MTHFR C677T突变基因型（CT+TT）可以增加3级以上不良反应和消化道不良反应的发生风险，不增加中性粒细胞减少症的风险。MTHFR A1298C基因型不增加患者3级以上不良反应的发生风险。