《表3 显性模型中各组MTHFR C677T基因的基因型和等位基因频率分布及比较》

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《佳木斯地区原发性高血压合并高尿酸血症与MTHFR基因多态性的相关性研究》

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注：4个组间指标的两两比较，P需经Bonferroni校正法校正，*P<α’=0.05/6=0.0083有统计学意义。

与对照组相比，EH组CC基因型频率低于对照组（18.63%vs.34.96%），而CT、TT基因型频率（50.98%、30.39%）比对照组（44.95%、20.18%）均高，且差异显著，P=0.008；等位基因T频率（55.88%）显著高于对照组（42.66%)，P=0.007。HUA组CC基因型频率（16.28%）显著低于对照组（34.96%），其CT、TT基因型显著高于对照组（50%v.s.44.95%，33.72%v.s.20.18%)，P=0.004；T等位基因频率明显高于对照组（58.72%vs.42.66%)，P=0.002。EH+HUA组CT、TT基因型显著高于对照（51.57%、35.79%v.s.44.95%、20.18%)，CC基因型显著低于对照组（12.63%v.s.34.96%)，P<0.001；T等位基因频率（61.57%）明显高于对照组（42.66%)，P<0.001。而各实验组间比较其差异无统计学意义，P>0.0083。（见表3)