《表2 特发性男性不育症患者组MTHFR C677T基因型和对照组基因型分布[n (%) ]》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与特发性男性不育症相关性分析》
a表示,不育组TT基因型高于对照组,P<0.05;b表示,不育组T等位基因高于对照组,P<0.01。
MTHFR C677T在病例组和对照组的分布情况如表2所示,对照组中野生型(CC)的分布频率为46.2%(30/65),突变杂合子(CT)的分布频率为43.1%(28/65),突变纯合子(TT)的分布频率为10.7%(7/65),符合Hardy-Weinberg平衡定律,说明本研究所选取的对照组中MTHFR基因型分布具有人群代表性。特发性不育症患者组中,CT基因型的分布频率最高,为42.5%(71/167);其次为CC基因型,其分布频率为31.2%(52/167);TT基因型的分布频率最低,为26.3%(44/167)。对比分析两组间MTHFR C677T的基因分布发现,不育症组和对照组MTHFR C677T的基因型和等位基因分布不同(P<0.05,P<0.01)。不育组TT基因型和T等位基因频率均高于对照组(26.3%vs 10.7%,47.6%vs 32.3%),提示MTHFR677位点为TT基因型或携带T等位基因个体可能与特发性男性不育症有关(结果见表2)。
图表编号 | XD0049627800 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.04.25 |
作者 | 邵丽佳、朱德胜、陈良佑、陈伟、沈利洪 |
绘制单位 | 金华市中心医院检验科、金华市中心医院检验科、金华市中心医院检验科、金华市中心医院检验科、金华市中心医院检验科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |