《表3 MTHFR C667T在男性特发性不育症各组中的分布及其易感性》

《表3 MTHFR C667T在男性特发性不育症各组中的分布及其易感性》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与特发性男性不育症相关性分析》


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分析MTHFR C677T基因型与特发性男性不育症患者各组间的易感性关系显示,携带TT基因型的男性发生特发性不育症的危险性是CC型的3.626倍(95%CI:1.452-9.058);按照精液质量检测指标进一步对167例男性特发性不育症患者进行分组,Logistic回归分析发现携带TT基因型的男性发生弱精子症、畸精子症、弱畸精子症的OR值分别为3.536、4.138和4.082(95%CI:1.377-9.097;95%CI:1.564-10.947;95%CI:1.464-11.383)。而携带CT基因型的男性发生弱畸精子症的危险性是CC基因型的2.143倍(95%CI:1.028-4.467)。少精子症、少畸精子症、少弱精子症和少弱畸精子症与MTHFR C667T基因型分布无关(P>0.05)。结果见表3。