《表2 发生者和未发生者MTHFR基因C667T位点多态性差异(n=31、8093,例/%)》

《表2 发生者和未发生者MTHFR基因C667T位点多态性差异(n=31、8093,例/%)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《孕妇胎儿神经管缺陷易感性与TYMS、MTHFR基因多态性的相关性分析》


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发生者与未发生者TYMS基因rs3819102位点AA、AG基因型,MTHFR基因C667T位点CC、CT基因型构成比对比差异均无统计学意义(P>0.05),发生者TYMS基因rs3819102位点GG基因型、MTHFR基因C667T位点TT基因型均明显高于未发生者(P<0.05),发生者TYMS基因rs3819102位点G等位基因频率,MTHFR基因C667T位点T等位基因频率均明显高于未发生者(P<0.05),见表1,表2。