《表2 发生者和未发生者MTHFR基因C667T位点多态性差异(n=31、8093,例/%)》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《孕妇胎儿神经管缺陷易感性与TYMS、MTHFR基因多态性的相关性分析》
发生者与未发生者TYMS基因rs3819102位点AA、AG基因型,MTHFR基因C667T位点CC、CT基因型构成比对比差异均无统计学意义(P>0.05),发生者TYMS基因rs3819102位点GG基因型、MTHFR基因C667T位点TT基因型均明显高于未发生者(P<0.05),发生者TYMS基因rs3819102位点G等位基因频率,MTHFR基因C667T位点T等位基因频率均明显高于未发生者(P<0.05),见表1,表2。
图表编号 | XD00129135600 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.12.25 |
作者 | 张佃翠、刘凤琴、杨艳红、李光静、邱守芳 |
绘制单位 | 滨州市中医医院、滨州医学院附属医院、滨州市中医医院、滨州市中医医院、滨州市中医医院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |