《表2 3地区育龄女性MTHFR、MTRR的基因位点多态性比较[n(%)]》

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《不同地区妊娠期女性叶酸代谢障碍风险及其相关基因多态性的研究》

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与中部地区比较，*P=0.577

1．不同地区育龄女性MTHFR、MTRR的基因多态性比较:统计样本人群中叶酸代谢障碍相关3个位点（MTHFR A1298C、MTHFR C677T、MTRR A66G）的基因型数据并进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验，发现这3个位点均符合Hardy-Weinberg遗传平衡，证明研究对象具有该区域群体代表性。MTHFR A1298C 3个基因位点AA（野生型）、AC（杂合突变型）、CC（纯合突变型）在南部、中部、北部3地区基因型分布多态性存在不一致，差异有统计学意义（P<0.05），其中AA型在南部地区、中部地区和北部地区的比例为58.00%、63.87%和76.89%，呈南低北高趋势。MTHFR C677T 3个基因位点CC（野生型）、CT（杂合突变型）、TT（纯合突变型）在南部地区、中部地区和北部地区多态性分布不一致，差异有统计学意义（P<0.01）。CC型在南部地区、中部地区和北部地区的比例分别为57.80%、35.27%和14.67%，呈南高北低趋势。MTRR A66G AG（杂合突变型）、CG（纯合突变型）在3地区构成比较差异无统计学意义（P>0.05，表2）。