《表3 CAR-GPC3-T/NK的临床前研究》

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《GPC3在实体瘤中免疫靶向治疗的基础研究及其临床转化》

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靶向GPC3的自然杀伤（natural killer，NK）细胞是在NK细胞内导入表达GPC3特异性CAR而产生的。NK细胞移植时无需人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）匹配，不会导致移植物抗宿主病；NK细胞来源广泛，加之体内存活时间较短，避免了一些脱靶效应，因此可能比CAR-T细胞更安全。越来越多的研究者开始关注NK细胞的肿瘤免疫治疗。研究[55]发现，靶向GPC3的CAR-NK细胞可抑制90%GPC3+HCC异种移植物的生长，CAR修饰的原代NK细胞对GPC3+肿瘤细胞也具有细胞毒性。见表3。