《表4 释药回归方程拟合结果(p H 6.5)》

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《angiopep-2修饰的载FITC标记的神经毒素纳米粒的制备及体外释放研究》

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有研究表明，在PEG-PLA共聚物纳米粒扩散体系中，药物以溶解或分散的形式与PLA结合在一起，释放速率主要受PLA基质扩散的控制。降解体系中，药物分散于PLA，药物释放受到PLA链长、释放媒介等因素的影响，PLA的降解速率决定药物的释放速率[28]。在同等条件下，随着PLA比例的降低，PEG-PLA共聚物纳米粒的亲水性增加，吸水量增加，降解速度更快[29-30]。因ANG-NPs/FITC-NT载药量不高，鼻腔给药入脑过程中也会有损失，但通常蛋白类药物起效剂量较低，给药途径受限，因此ANG-NPs/FITC-NT鼻腔给药有一定开发意义。后续研究中针对提高纳米粒的载药量进行研究，也可考虑适当调整聚合物中PLA的比例，使药物的释放更加合理。