《表5 体外释药模型拟合结果》

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《星点设计-效应面法优化姜黄素牛血清白蛋白纳米粒的制备工艺》

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采用透析法[12～14]考察载药纳米粒的体外释药性能，称取适量CUR-BSA NPs和等质量的CUR分别分散在5 ml p H 6.8的0.5%十二烷基硫酸钠（SDS）溶液中，装入透析袋（截留相对分子质量12 000），置于500 ml pH 6.8的0.5%SDS溶液中，恒温摇床上震荡，控制温度（37.0±0.5）℃，转速80～100 r·min-1，于0.25，0.5，1，3，6，9，12，24，36，48h取2 ml释放液，并迅速补充2 ml新鲜的pH 6.80.5%SDS溶液，按“2.2”项下方法测定CUR含量，以释药量对时间作图，绘制载药纳米粒的释放曲线（图5）。由释放曲线可以看出，与原料药相比CUR-BSA NPs具有明显的缓释作用。分别按零级、一级、Higuchi方程对CUR-BSA NPs体外释药行为进行拟合。相关系数（R2）越接近1表示拟合度越好，由表5得出CUR-BSA NPs体外释药按一级方程拟合最好，表示药物以恒定的速度释放。