《表2 底物1中取代基的适应性a》

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《钌催化下吡唑基导向的1-苄基-1H-吡唑的C(sp~2)-H键烯基化和烷基化反应》

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在上述最优的反应条件下，对该体系的底物普适性进行了考察.首先，对1-苄基-1H-吡唑结构中苯基及吡唑环上取代基对反应的影响进行了考察，结果见表2.从表2可以看出:苯环的邻位取代基团无论是给电子的甲氧基（3b）、甲基（3c），还是吸电子的氰基（3f），反应都能以较为优秀的收率获得相应的产物.遗憾的是，当邻位被卤素取代时，延长反应时间至24 h，反应产率也不理想（3d、3e）.对于间位和对位上有甲基取代的底物进行了考察，发现取代基的影响不大（3g、3h）.对于稠环骨架和联苯类底物进行了适用性的考察，发现反应都能以高达90%以上的收率获得烯基化产物（3i～3k）.最后考察了吡唑上的取代基对于反应的影响，发现无论是4-甲基吡唑还是吲唑，都能获得高产率的目标产物（3l、3m）.