《表1 数据汇总：基于咔唑和三嗪单元的位点调控设计并合成高效蓝光热活化延迟荧光分子》

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《基于咔唑和三嗪单元的位点调控设计并合成高效蓝光热活化延迟荧光分子》

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材料的光致发光光谱和紫外-可见吸收光谱的数据如图1（a）所示，所有数据总结在表1中.材料的吸收光谱是在室温下于10-5 mol/L的二氯甲烷溶液中测得.两个材料在250～300 nm的吸收主要是受体三嗪单元π-π*跃迁的吸收，在300～320 nm处的吸收主要是给体咔唑单元π-π*跃迁的吸收.此外，m-Cz Tri在320～400 nm处有较宽的吸收，主要来自于给体咔唑基团和受体1，3，5-三嗪基团之间的电荷转移吸收.与此类似，p-Cz Tri在320～350 nm处的吸收也是由电荷转移引起.材料的光学带隙是从吸光光谱的起峰位置计算得到，p-Cz Tri的带隙是3.56 e V，m-Cz Tri因一个咔唑单元连接在三嗪基团的对位，有着更好的共轭，带隙较小为3.09 e V.