《表1 拟交感神经药物的受体药理特性》

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《灌注压的维持:缩血管药物如何选择》

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拟交感神经药，又称儿茶酚胺类药，是临床上最常用的一类血管活性药物。儿茶酚胺类药物通过激动α或β受体起作用。α和β受体可分为α1、α2和β1、β2，不同的α和β受体类型分布在机体的不同部位，发挥各自的生理作用。儿茶酚胺类药物提高灌注压的作用，主要通过两方面受体作用实现:一方面通过激动血管平滑肌上的α1受体使血管收缩，进而引起血管阻力及静脉回流增加；另一方面通过激动心脏β1受体，增加心肌收缩力以及心率[4]。不同的儿茶酚胺类药物对α或β受体特异性不同（表1），从而产生不同的血流动力学药理作用（表2）。