《表3 大鼠神经递质受体的PCR检测芯片》

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《TNF-α对大鼠下丘脑原代细胞不同神经递质受体的影响分析》

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注:H1～H5为看家基因（HK），H6为基因组对照（RGDC），监控是否有基因组DNA污染:H7～H9是反转录对照（RTC），监控cDNA的质量:H10～H12为PCR阳性对照（PPC），监控实时定量PCR的扩增反应是否正常

检查实验组（1-2）和对照组（1-1）所得cDNA的质量和数量，并等量地将两组cDNA均匀地加入到两张96孔的神经递质受体芯片（表3）上（QIAGEN，PARN-060Z），以保证加入到PCR芯片上各孔的起始cDNA量相等。PCR的程序如下：95℃，10 min；95℃，15 s；60℃，1 min（ABI，ViiA 7）。荧光定量PCR的数据分析采用2-ΔΔCt法计算各基因表达的倍数变化，2-ΔΔCt=2-ΔCt2/2-ΔCt1，数据分析软件为SPSS19.0。