《表1 络合物, 固体克百威, 固体显色剂拉曼谱图中的峰位归属》

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《表面增强拉曼散射技术对白酒中克百威残留的定性检测》

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注:s.强；m.中等；w.弱。ν.伸缩；ω.表面外摇摆；β.表面内弯曲；γ.表面外弯曲；δ.结构变形；ρ.表面内摇摆。

为了更好地分析络合物的特征峰，采集固体2，6-二氯醌-4-氯亚胺的固体拉曼谱图，固体克百威的拉曼谱图，按最佳选择条件生成的络合物溶液的拉曼谱图及其SERS谱图如图14所示，络合物的主要特征峰有:1 618、1 443、1 347、1 180、1 045、8 68、460、37 cm-1；固体克百威的主要特征峰有:1 610、1 445、1 268、1 170、1 056、775、545 cm-1；固体2，6-二氯醌-4-氯亚胺的主要特征峰有:1 674、1 621、1 512、1 295、913 cm-1，根据查阅相关资料[29-30]，可知络合物有几处峰与克百威相似而2，6-二氯醌-4-氯亚胺没有，如1 443、1 180、1 045 cm-1，所以此化合物能够用来代表克百威进行SERS增强的研究。SERS谱图峰形尖锐且基线平滑，表明合成的Au@Ag NPS对克百威和2，6-二氯醌-4-氯亚胺生成的络合物具有很强的拉曼增强作用。被增强后的主要拉曼峰位于1 570、1 333、1 193、381 cm-1，而且在2 157 cm-1处还出现了新的峰，与非SERS谱图中1 618、1 347、1 180、370 cm-1几处对应峰相比较可以发现:出峰的位置发生了偏移，说明在吸附之后，络合物分子的结构信息发生了一定的改变[31]。