《表1 不同含量的没食子酸溶液在760 nm处的吸光度》

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用100 mL水溶解20 mg没食子酸，定容至200mL，分别移取0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0和6.0 mL到100 mL容量瓶中，加入50 mL蒸馏水和1 mL福林-酚试剂，摇匀后静置4～5 min，加入10%碳酸钠溶液2 mL，用蒸馏水定容，于25℃恒温水浴中反应60 min，显色后于波长760 nm处测定吸光度，如表1所示。以没食子酸的含量为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。