《表2 候选菌株MVA途径关键酶基因注释情况》
注:“+”表示具有该关键酶的基因,“-”表示不具有该关键酶的基因。
根据相关研究报道[1],真核微生物的角鲨烯合成能力高于原核微生物,因此本研究选取了茅台酒酿造过程中的3株优势酵母作为研究对象[25]。将3株候选酵母菌株的KEGG功能注释分析结果与角鲨烯代谢通路相关信息进行比对,结果如表2所示:发现只有粟酒裂殖酵母(S.pombe MT002)具有完备的MVA途径合成角鲨烯所需关键酶基因;扣囊复膜孢酵母(S.fibuligeras MT001)缺少法尼基焦磷酸合成酶基因,库德里阿兹威氏毕赤酵母(P.kudriavzevii MT003)缺少磷酸甲羟戊酸激酶和法尼基焦磷酸合成酶基因。与其他研究结果相同[1,26],全基因组解析结果显示,酵母等真核微生物具有MVA途径,不具备MEP途径[19]。
图表编号 | XD0092126000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.18 |
作者 | 陈笔、陈良强、胡光源、王和玉、王莉、杨帆 |
绘制单位 | 贵州茅台酒股份有限公司技术中心、贵州茅台酒股份有限公司技术中心、贵州茅台酒股份有限公司技术中心、贵州茅台酒股份有限公司技术中心、贵州茅台酒股份有限公司技术中心、贵州茅台酒股份有限公司技术中心 |
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