《表2 引物信息表：转基因诱导永生化鸡细胞系的建立》

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《转基因诱导永生化鸡细胞系的建立》

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提取多能细胞的m RNA反转录成cDNA的方法按照iScriptcDNA Synthesis试剂盒（Bio-Rad Laboratories）操作，RT-PCR程序为95℃预变性3 min，随后95℃20 s，60℃20 s，72℃20 s，30个循环，随后72℃延伸5 min。DNA的提取使用DNeasy试剂盒（Qiagen），PCR程序为95℃预变性3 min，随后95℃10 s，60℃10 s，72℃10 s，35个循环。分别使用鸡和人Gapdh作为内参。引物信息（表2）。