《表2 博落回克隆引物：酵母提取物诱导博落回细胞合成血根碱的基因影响》

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《酵母提取物诱导博落回细胞合成血根碱的基因影响》

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荧光定量PCR引物（表2）根据博落回基因组序列设计，PCR扩增的模板使用反转录合成的cDNA，然后使用SYBR Green荧光染料法在ABI7300荧光定量PCR仪上进行实时荧光定量表达分析。反应条件的为：94℃30 s，94℃5 s，60℃30 s，一共40个循环，且3次重复处理。使用2-△△Ct方法计算数据，用Microsoft Excel 2007软件分析输出结果，使用GraphPad Prism 5软件制图，进行统计学分析，并以平均值±SE表示。