《表1 引物序列：云南主栽食用玫瑰花香成分及关键花香基因表达分析》

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《云南主栽食用玫瑰花香成分及关键花香基因表达分析》

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样品液氮研磨后，采用植物总RNA提取试剂盒提取花瓣RNA，RNA反转录产物进行两倍稀释，以反转录得到的cDNA单链为模板进行Real-time q PCR扩增。以甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因（GAPDH）为内参，和目的基因Rh NUDX1、Rh OOMT1、Rh PAR各设3个生物重复。反应结束后获得融解曲线，检查是否有非特异扩增。内参基因GAPDH及目的基因的引物序列如表1，引物由上海捷瑞生物技术有限公司合成。