《表1 多重PCR体系的特异性引物信息表》

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《我国外来入侵生物福寿螺种类的多重PCR鉴别方法》

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针对3种入侵性福寿螺的线粒体基因组序列，通过Geneious R7软件比对和人工分析，共设计获得8对特异性引物。通过PCR筛选获取可用于鉴别小管福寿螺、斑点福寿螺和新发现入侵种Pomacea sp.的3对特异性引物，分别以3种福寿螺基因组DNA为靶标，特异地扩增出目的条带（表1）。其中引物PcF和PcR分别位于cytb和nad4基因上，理论上可以从小管福寿螺中扩增出1 238 bp的目的条带；引物PmF和PmR分别位于COI基因上，理论上可以从斑点福寿螺中扩增出901 bp的目的条带；引物NDF和NDR分别位于nad1和nad6基因上，理论上可以从新发现入侵种中扩增出571 bp的目的条带。引物对GC含量在44.0%～47.6%之间，熔解温度为53.8～57.9℃。