《表2 地龙鉴别引物：地龙的多重位点特异性PCR鉴别》

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《地龙的多重位点特异性PCR鉴别》

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先分别建立广地龙和沪地龙的特异性鉴别方法，考察其适用性。特异性PCR反应初始体系25μL，包含上游及下游引物0.25μL，10×Ex buffer 2.5μL，10 mmol·L-1dNTPs 1.5μL，Ex Taq DNA聚合酶0.2μL，DNA模板1μL，加灭菌蒸馏水补足至25μL（表2）。PCR反应结束后，反应产物中加入6×Loading buffer5μL（Takara公司），混匀后于溴化乙锭（EB）染色的1.5%琼脂糖凝胶电泳检测，经SYNGENE凝胶成像系统观察、成像。