《表5 草乌候选毒性化合物分子对接》

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《基于网络毒理学探讨草乌心脏毒性》

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分子对接就是把配体分子放在受体活性位点的位置，然后按照几何互补，能量互补和化学环境互补的原则来实时评价配体和受体相互作用的，并找他们的最佳结合模式。选取草乌12个靶蛋白作为受体的信息见表4。将对接的结果导出，整理结果见表5。-CDOCKER＿ENERGY值越高，对接的结果越好。由表5中的值可知配体分子izoteolin与各个靶蛋白的对接的值均为正值，对接效果好。候选毒性药物-靶点中节点度值最高的2个蛋白F2和MAOB分别与izoteolin对接的图，见图3，4。izoteolin与F2对接效果好最主要的原因是有4个氢键相互作用。izoteolin与MAOB有2个氢键作用，此外芳香环上有疏水和π相互作用，对接效果好。