《表2 金芪降糖片中化合物的分子对接》

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《基于LC-MS和分子对接策略分析金芪降糖片治疗2型糖尿病的药效物质基础》

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利用AutoDock分子对接软件，将金芪降糖片中所鉴定出的51个化合物分别和CAT受体，PPARG受体和INS受体进行分子对接。对接结果以结合自由能（binding energy，ΔGbind）和估计抑制常数（inhibit constant，Ki）作为参考指标，其中ΔGbind和Ki越小表明药物小分子与蛋白质大分子受体结合越稳定。结果见表2，发现与上市的3个阳性药甲吡唑，吡格列酮和罗格列酮的分子对接结果的均值比较，结合图4发现，3个靶标蛋白质与金芪降糖片中的15个化学成分有较好的结合作用，这些成分包括木兰花碱，黄连碱，表小檗碱，黄芪甲苷，咖啡酸，巴马汀，小檗碱，药根碱，小檗红碱，berberastine，groenlandicine，lycoranine B，