《表2 对接模式分析：基于分子对接及酶抑制作用预测羟基芫花素肝毒性风险》

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《基于分子对接及酶抑制作用预测羟基芫花素肝毒性风险》

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在确定羟基芫花素对接区域后，采用Discovery Studio 2.5中CDOCKER打分功能，对其与靶标蛋白UGT1A1的结合位点进行结合自由能（IE/kcal·mol-1）分析，IE值绝对值越大，代表体系能量越稳定，结合能力更强。由结果可知，芫花素与UGT1A1的IE值为27.780 1 kcal·mol-1，证明其与酶的结合能力较弱。此外，通过对接作用模式结果分析可以看出，羟基芫花素与UGT1A1酶中氨基酸残基GLY332，LYS346主要形成氢键作用；同时羟基芫花素母核的共轭π键与氨基酸残基PHE283，ILE343，VAL345，ILE343形成了疏水结合作用，由于起主导作用的疏水结合仅有一个较为紧密的π-πT-shaped结合，因此缺少足够的疏水结合可能是羟基芫花素与UGT1A1酶亲和能力差的原因。同时，前期实验[13]表明胆红素结合活性区为F区，因此提示羟基芫花素对于UGT1A1酶结合底物胆红素影响较小，见表2。