《表2 体系1—4的跃迁能E、最大吸收峰λmax、振子强度f、主要跃迁贡献和电荷转移特征》

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《Lindqvist型多酸螺芴氧杂蒽衍生物电子性质和吸收光谱的理论研究》

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一般来说，高效的染料应具备宽而强的吸收峰，并且与太阳光谱有很好的重叠．为研究体系的光谱性质，本文对各体系进行了TDDFT计算．体系1—4的紫外-可见吸收光谱见图3．各体系的激发能（Ev）、振子强度（f）、最大吸收波长（λmax）、主要组态跃迁贡献以及电子差分密度图（EDDM）列于表2．由图3可以看出，各体系的吸收光谱均呈现出2个主要吸收峰，在可见光区具有较强吸收．体系1的2个吸收峰分别位于538和378nm，对应的电子跃迁为HOMO→LUMO+1和HOMO-4→LUMO+1．由EDDM结果可以看出，体系1的电荷转移方向为咔唑和螺芴氧杂蒽到多酸，并且延伸到锚定基—COOH上．体系2的2个吸收峰分别位于602和386nm，与体系1相比，三苯胺取代咔唑使吸收光谱明显红移，其电荷转移方向与体系1类似，三苯胺作为较强的给电子基使体系2也存在三苯胺到螺芴氧杂蒽的电荷转移．与体系2相比，芘和芴取代三苯胺中的一个苯环使最大吸收峰发生了蓝移，但体系3和4的第2个吸收峰的振子强度明显大于体系2.